Пенза, 30 августа 2013. PenzaNews. Суд по требованию прокуратуры обязал министерство здравоохранения Пензенской области обеспечить бесплатное лечение ребенка с синдромом Хантера.

«Установлено, что мальчик 1998 года рождения страдает заболеванием — наследственным мукополисахаридозом второго типа (синдром Хантера). Данный диагноз подтвержден в федеральном государственном бюджетном учреждении «Российская детская клиническая больница». Единственным возможным вариантом лечения является назначение фермент-заместительной терапии по жизненным показаниям препаратом «Элапраза». Согласно информации, представленной Минздравом Пензенской области, цена одной упаковки составляет более 200 тыс. рублей. Таким образом, стоимость годового курса лечения равна 30 млн. рублей», — сообщили ИА «PenzaNews» в пресс-службе Генпрокуратуры России.

В ведомстве уточнили также, что болезнь Хантера включена в перечень жизнеугрожающих и хронических прогрессирующих редких (орфанных) заболеваний, приводящих к сокращению продолжительности жизни или инвалидности.

«На письменное обращение к главному врачу городской детской больницы о выдаче рецепта для бесплатного получения препарата «Элапраза» для лечения ребенка-инвалида был получен отказ. Рецепт не был выдан. Прокурор Октябрьского района Пензы направил в суд исковое заявление в защиту прав несовершеннолетнего с требованием к городской детской больнице и министерству здравоохранения области обеспечить бесплатным лекарственным препаратом нуждающегося ребенка. Суд удовлетворил требования прокурора и постановил обратить свое решение к немедленному исполнению», — добавили в Генпрокуратуре РФ.