Кузнецова выступила за централизованную закупку лекарств для детей с редкими заболеваниями
Печать
Москва, 4 июня 2018. PenzaNews. Уполномоченный по правам ребенка при президенте РФ Анна Кузнецова предложил централизованно закупать препараты для детей с орфанными заболеваниями, перебои с обеспечением которыми наблюдаются в настоящее время.
Фото: Kremlin.ru
«К сожалению, проблема обеспечения детей [с орфанными заболеваниями] необходимыми лекарствами сегодня достаточно острая. Только 30 субъектов Российской Федерации на 100% закрыли запрос на лекарственные препараты детей с орфанными заболеваниями, с редкими заболеваниями. Дефицит сегодня составляет более 8 млрд. рублей», — сказала она, представляя президенту России Владимиру Путину доклад о своей работе.
Анна Кузнецова отметила, что от этих лекарств напрямую зависит жизнь детей.
«Мы проработали этот вопрос с соответствующими ведомствами и выработали предложения о необходимости централизации закупочных процедур, так как разница между розничной продажей, которой сейчас пользуются субъекты Российской Федерации, и оптовой закупкой достаточно велика. Приведу простой пример из последних обращений. Цена на препарат по закупочной стоимости составляла более 30 млн. рублей, а препарат, купленный вне закупок, стоил 6 млн. Такой разбег цен заставляет говорить о необходимости внимания к ценообразованию. Это позволит сэкономить достаточные средства, если будут централизованные закупки в том числе», — цитирует детского омбудсмена пресс-служба Кремля.